据加利福尼亚州南旧金山的Threshold制药称，一种研究中的针对肿瘤内缺氧区域的药物的IIb期临床试验结果为晚期胰腺癌的治疗带来希望。当这种名为TH-302的药物与吉西他滨联合用药时，与吉西他滨单独用药相比，疾病恶化的风险降低了39%。

该化合物是二溴isophoramide芥末（dibromo isophoramide mustard）的一种前体药物，这是一种一种强有力的DNA烷化剂，可在肿瘤内缺氧条件下活化。该药正在进行与其他药物联用治疗一系列实体癌的测试，包括一项作为晚期软组织肉瘤一线治疗的III期试验。

一项针对TH-302对胰腺癌治疗的研究试验纳入了214例患者，他们被随机分配接受吉西他滨单药治疗，或是接受吉西他滨联合240或340 mg/m2的TH-302。结果显示，接受吉西他滨和TH-302联合治疗者的中位无进展生存期为5.6个月，相比之下，接受吉西他滨单药治疗的患者为3.6个月。在接受联合治疗的患者中，每5人中就有超过1人对治疗产生了应答（22％），相比之下，吉西他滨组为12％。