【摘要】目的：探索国产利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：选取在2012年5月至2015年5月期间收治的100例精神分裂症患者，分为观察组和对照组，每组各有50例患者，时照组采用进口利培酮片治疗，观察组采用国产利培酮片治疗，对比两组患者治疗后的治疗效果、总不良事件发生率。结果：观察组患者的治疗效果、总不良事件发生率显著优于对照组(P<0．05)。结论：国产利培酮片治疗精神分裂症效果显著，可有效改善患者临床症状．安全性高，值得临床推广。

   分裂症是临床上常见的一类精神疾病，发病率高、病残率高特点，表现为意识紊乱，严重影响患者家庭的生活质量。本文在探索国产利培酮片治疗精神分裂症的临床意义和安全性，具体的内容见下文。

l、资料和方法
1.1 基线资料 此次研究对象为100例精神分裂症患者，收治时间均集中在2012年5月至2015年5月期间。对患者进行分组方式，分为观察组(50例)和对照组(50例)。
1.1.1 观察组29例为男性患者，21例为女性患者，年龄30—52岁之间，平均年龄为(40.58±3.18)岁，平均病程为(3.79±1．48)年，平均住院次数(2.78±l.78)次。
1.1.2 对照组28例为男性患者，22例为女性患者，年龄3l一53岁之间，平均年龄为(41.09±2.97)岁，平均病程为(4.38±0.69)年，平均住院次数(3.38±0.48)次。观察组精神分裂症患者和对照组精神分裂症患者各项资料差异不明显(P>0.05)，进行相互对比。
1.2 方法 两组精神分裂症患者常规治疗，连续使用1个疗程，一个疗程为9周。
1.2.1 对照组精神分裂症患者的治疗方式 采用进VI利培酮片治疗，患者开始服药时．剂量控制在每天2毫克，2周后，根据病情，便调至为每天4—6毫克，患者每天剂量为5．20毫克。
1.2.2 观察组精神分裂症患者的治疗方式 采用国产利培酮片治疗，将最初剂量剂量控制在每天2毫克，2周后。根据病情，便可调整为每天4—6毫克，平均每天剂量为5．20毫克。
1.3 观察指标 观察两组精神分裂症患者的治疗效果和总不良事件发生率，并进行对比。其中阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分，三项指标相加总分为100分．分数越低患者越好。
1.4 统计学处理 使用SPSS20.0统计学软件处理。治疗效果采用T检验．总不良事件发生率采用卡方检验，以(P<0.05)，代表观察组患者和对照组患者之间对比治疗效果和总不良事件发生率存在着明显差异，此差异有统计学意义。

2、结 果
2.1对比两组患者的治疗效果两组患者经不同治疗后表明，观察组精神分裂症患者的治疗效果显著优于对照组，统计学具有意义(P<0．05)。具体结果如表1所示。

2.2对比两组患者的总不良事件发生率两组患者经不同治疗后表明，观察组精神分裂症患者的总不良事件发生率显著优于对照组，统计学具有意义(P<0.05)。具体结果如表2所示。

3、讨 论
   精神分裂症是临床上常见疾病，是精神疾病中最严重的一项疾病，研究表明，发病率为1.4％一4.6％，患者在发病期间，若未及时治疗，可导致患者出现脱离现实、精神衰退等现象，会造成患者家庭及社会负担。小部分患者经家庭关怀后，可恢复。但大部分患者还须药物支持治疗，在治疗期间，若突然停药，可导致精神分裂症患者出现自杀倾向，所以选择有效、安全、经济药物对于精神分裂症患者有重要意义。研究表明，进VI的利培酮片会出现较多的不良反应，安全性不高，无法改善患者精神症状。而国产利培酮片是临床上常用于治疗精神分裂症患者的药物．其属于苯丙异恶唑衍生物，是临床上一类新型抗精神疾病药物，其对M1、H1受体阻断性较弱，而对5一HTIA有较强的阻断性，可降低患者体内胰岛素细胞对血糖水平的反应，抑制胰岛素的分泌，从而防止患者出现高血糖症状，而在抑制患者体内血糖水平的同时．还可降低患者体内糖利用度，从而可影响胰岛素对脂类代谢有调节功效，最终影响脂类代谢异常和加强脂类分解，进而造成精神分裂症患者LDL—C升高和甘油三酯升高．HDL—c下降，从而改善患者精神症状和临床症。
   经研究表明，对照组和观察组．两组治疗效果相比，观察组患者治疗效果、总不良事件发生率显著优于对照组，统计学具有意义(P(0.05)，此说明，国产利培酮片安全性更高，治疗效果显著。
   总而言之，采用国产利培酮片治疗精神分裂症效果好，可有效改善患者临床症状．降低不良事件发生率，缩短住院时间．所以其治疗方式值得在精神科中被广泛推广。