近日，有研究指出，多聚磷酸激酶是幽门螺旋杆菌合成多聚磷酸盐的关键酶。敲除该基因后，幽门螺旋杆菌合成多聚磷酸盐的能力显著下降，其逃避巨噬细胞清除的能力明显减弱。

研究人员通过同源重组的原理构建幽门螺旋杆菌——多聚磷酸激酶敲除菌株。提取多聚磷酸激酶敲除菌株体内多聚磷酸盐，转化为ATP进行定量，并与野生型菌株内多聚磷酸盐水平进行比较。将多聚磷酸激酶敲除菌株及野生型菌株分别与小鼠巨噬细胞系RAW264.7共同培养，比较存活的幽门螺旋杆菌数量。

研究人员成功构建敲除多聚磷酸激酶的幽门螺旋杆菌菌种。Western blot显示该菌无多聚磷酸激酶蛋白表达。对敲除多聚磷酸激酶的幽门螺旋杆菌菌株中的多聚磷酸盐定量结果显示，显著低于G27野生菌种。将该菌株与小鼠巨噬细胞系RAW264.7共同培养，2小时时间点，G27及G27Δ多聚磷酸激酶菌种在巨噬细胞内的存活无显著差异。

而在24h时间点，G27Δ多聚磷酸激酶菌种在巨噬细胞内的存活率显著低于野生型G27菌种，巨噬细胞内的BacLightkit染色结果显示，G27Δ多聚磷酸激酶菌种在巨噬细胞内获得染色的活菌显著低于野生型G27菌种。